Tiene cáncer y su familia quiere llevarla de Argentina a Tarija, su tierra natal, para que pase allí sus últimos días. Los padres acudieron al consulado, pero no los atendieron. Requieren Bs 70 mil.
La familia de Thais Tatiana Tórrez Tarqui, una niña tarijeña de 13 años fue diagnosticada con Mucurmicosis, un tipo de cáncer que destruye el cerebro y quedó en estado vegetal, clama al gobierno boliviano que gestione el traslado de la pequeña para que pueda retornar a su ciudad natal y pueda pasar su último tiempo de vida en su país, más allá de que la familia ya no puede cubrir los gastos médicos. El traslado requerirá una inversión de Bs 70.000 porque se requiere un avión sanitario.
Cuando tenía ocho años le detectaron leucemia linfoblástica aguda y fue tratada, en primera instancia, en el Hospital Materno Infantil de La Paz, pero dada la complejidad de la enfermedad tuvo que ir a Buenos Aires, Argentina, en búsqueda de un trasplante de médula ósea, sus padres piden que la Cancillería y el Ministerio de Salud ayuden con la repatriación, porque fue desahuciada.
Epifanio Tórrez, su padre, relató al portal Innovapress que la única forma de salvar la vida de su niña era llevarla al extranjero, porque ya en aquel entonces era imposible tratarla en el país por la complejidad de esa enfermedad. Lastimosamente, ahora depende de una máquina para respirar.
“En 2017, en primera instancia mi niña fue diagnosticada con leucemia y de Tarija nos trasladamos hasta la ciudad de La Paz, allí estuvimos por cuatro años haciendo tratamiento. Lamentablemente, mi hija tuvo una recaída y se le complicó. Ya no teníamos oportunidades en el Hospital Materno Infantil y, por recomendación médica, tuvimos que llegar a Argentina”, relató el padre desde Buenos Aires. Thais está internada en el Hospital de Pediatría Garrahan.
“Llegamos con el propósito de hacer un trasplante de médula, pero esto fracasó por las bajas defensas de mi niña y las quimioterapias en el Hospital Garrahan y luego mi niña se contagió de Covid 19 y, posteriormente, con un hongo que agravó su cuadro clínico”, afirmó.
Al margen, la familia ya no tiene las posibilidades económicas, puesto que vendieron todos sus bienes a fin de solventar los costos de su tratamiento, a pesar de que ese hospital otorga una atención preferente. Tórrez, dijo que ya pidió al Consulado de Bolivia en Buenos Aires ayuda para la repatriación, pero no tiene respuesta.
“Pido a las autoridades de Cancillería me ayuden en la repatriación de mi niña, porque para ello se requiere de un avión sanitario porque mi niña requiere de respiración artificial, ella no tiene la capacidad de moverse, menos de respirar”, expresó al dirigirse también al Ministerio de Salud.
El padre -a la par- pide a la población en Bolivia ayuda económica que pueda solventar el costo de la aeronave acondicionada, unos Bs 70.000 que demanda el transporte del avión sanitario.
“Mi hija tiene pocas probabilidades de vida, quiero darle en lo que resta una situación digna, quiero que me ayuden con el traslado. Quiero decirle al señor presidente Luis Arce que interponga su buen corazón, instruya que me ayuden con la repatriación de mi niña, se lo pido de todo corazón”.
Añadió que en Bolivia no se tiene la capacidad de realizar trasplantes de médula ósea en la complejidad que requiere esa enfermedad, tal como es el caso de Thaís. Lamentó que los centros de medicina nuclear inaugurados por el Gobierno, son para otro tipo de cáncer y no para trasplantes de médula ósea.
Fuente/eldeber.com.bo
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